【NMPA】圖解-注冊人制度、委托生產、違法懲戒、質量管理等醫療器械生產/經營管理辦法
來源: 國家藥品監督管理局 2023年01月10日 15:44

推行醫療器械注冊人制度


加強委托生產管理

加強風險防控和違法懲戒

強化經營質量管理

貫徹“放管服”改革精神

本文著作權屬原創者所有,不代表本站立場。我們轉載此文出于傳播更多資訊之目的,如涉著作權事宜請聯系刪除。