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【NMPA】圖解-注冊人制度、委托生產、違法懲戒、質量管理等醫療器械生產/經營管理辦法
來源: 國家藥品監督管理局
2023年01月10日 15:44
推行醫療器械注冊人制度
加強委托生產管理
加強風險防控和違法懲戒
強化經營質量管理
貫徹“放管服”改革精神
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